📘 L’origine des génotypes des individus

Les génotypes des individus résultent de la conservation des génomes (réplication, mitose) et de la diversification par la reproduction sexuée (brassages génétiques) et les mutations.

📐 I. Conservation des génomes

Réplication de l’ADN : semi-conservative — chaque molécule fille conserve un brin parental et possède un brin néoformé complémentaire.
Clone : population d’individus ou de cellules génétiquement identiques, issues d’un même ancêtre par reproduction conforme (mitose).
Mutations : modifications de la séquence d’ADN, à l’origine d’une diversification au sein d’un clone (évolution clonale). Elles sont la source ultime de nouveaux allèles.

📐 II. Reproduction sexuée et brassages génétiques

La reproduction sexuée produit de la diversité génétique grâce à deux mécanismes de brassage à la méiose :

• Brassage interchromosomique : répartition indépendante des chromosomes homologues dans les cellules filles (gènes portés par des chromosomes différents).
• Brassage intrachromosomique : crossing-over (enjambement) lors de la méiose I, permettant des recombinaisons entre gènes liés sur le même chromosome.

La fécondation aléatoire contribue également à la diversité des génotypes.

📐 III. Lois de Mendel et génétique

1ère loi (ségrégation) : les deux allèles d’un individu se séparent lors de la formation des gamètes → chaque gamète ne porte qu’un allèle par gène.
2ème loi (assortiment indépendant) : les gènes portés sur des chromosomes différents se répartissent indépendamment (gènes indépendants).
Dominance : un allèle dominant s’exprime même à l’état hétérozygote. L’allèle récessif ne s’exprime qu’à l’état homozygote.
Codominance : les deux allèles s’expriment simultanément (ex. : groupe sanguin AB).

Croisement test (test cross) : croisement d’un individu de phénotype dominant avec un homozygote récessif pour déterminer le génotype de l’individu dominant.

📐 IV. Accidents génétiques de la méiose

• Crossing-over inégaux : échanges déséquilibrés entre chromatides → duplication ou délétion de gènes.
• Anomalies de migration (non-disjonction) : mauvaise répartition des chromosomes → aneuploïdie (ex. : trisomie 21 avec 47 chromosomes).

💡 À retenir

• Réplication : semi-conservative (un brin parental conservé par molécule fille).
• Crossing-over : brassage intrachromosomique → recombinaisons entre gènes liés.
• Brassage interchromosomique : gènes sur chromosomes différents, ségrégation indépendante.
• Trisomie = non-disjonction lors de la méiose.