📘 Produire le mouvement : la contraction musculaire
Le muscle squelettique se contracte grâce au glissement des filaments d’actine et de myosine dans les sarcomères. La contraction nécessite du calcium et de l’ATP, et est déclenchée par le système nerveux.
📐 I. Structure du muscle squelettique
Du plus grand au plus petit :
Muscle → faisceaux → fibres musculaires (= cellules musculaires, plurinucléées) → myofibrilles → sarcomères (unité contractile).
Le sarcomère est délimité par deux lignes Z. Il contient :
• Filaments épais de myosine (bande A).
• Filaments fins d’actine (bande I + zone de chevauchement).
• Zone H : zone sans chevauchement.
📐 II. Mécanisme de la contraction musculaire
Déclenchement :
1) PA arrive à la plaque motrice → libération d’acétylcholine → dépolarisation de la membrane musculaire.
2) Propagation du PA le long du sarcolemme et dans les tubules T.
3) Libération du calcium (Ca²⁺) depuis le réticulum sarcoplasmique.
Mécanisme du glissement des filaments :
4) Ca²⁺ se fixe sur la troponine → changement de conformation → levée du blocage de l’actine par la tropomyosine.
5) Les têtes de myosine se fixent sur l’actine (formation de ponts actomyosine).
6) Hydrolyse de l’ATP → pivotement des têtes → glissement des filaments fins sur les épais → raccourcissement du sarcomère.
7) Un nouveau cycle recommence tant que Ca²⁺ et ATP sont disponibles.
Relaxation : recaptage du Ca²⁺ dans le réticulum → la tropomyosine recouvre à nouveau les sites de fixation → plus de ponts → allongement du muscle.
📐 III. Myopathie de Duchenne
Maladie héréditaire récessive liée à l’X (gène de la dystrophine). Absence de dystrophine → fragilité des membranes musculaires → dégénérescence progressive des fibres musculaires. Entraîne une perte progressive de la motricité.
💡 À retenir
• Sarcomère : unité contractile, délimité par lignes Z.
• Contraction : glissement actine/myosine grâce à Ca²⁺ + ATP.
• Ca²⁺ libère les sites de fixation de la myosine sur l’actine.
• Myopathie de Duchenne : absence de dystrophine, gène lié à l’X.